I det første af sin slags i verden, har forskere ved Tel Aviv Universitet har fået lammede mus til at gå igen ved hjælp af menneskelige rygmarvsimplantater, skriver i24NEWS.
#ScientificBreakthrough:
— Tel Aviv University (@TelAvivUni) February 7, 2022
TAU researchers #3D-print spinal cord implants-which may enable paraplegics to walk again! https://t.co/sxo7cKxYtb@of_sagol @AdvSciNews @ShmunisR @TAUMedFaculty @LifeScienceTAU #3Dprinting pic.twitter.com/4q7iR0h5Cu
Eksperimentet kan banne vejen for, at lammede persone vil kunne gå igen.
Forskningen blev udført ved Tel Aviv Universitet, i dag blev resultaterne offentliggjort i det peer-reviewet tidsskrift Advanced Science.
I undersøgelsen konstruerede et laboratoriehold rygmarvsvæv fra humane celler og implanterede dem i 15 mus med langvarig lammelse – efter tre måneder gik 12 af musene normalt igen.
Nærmere undersøgelse viste at ud af de to grupper af mus, var der 100% succes med musene i den “akutte” gruppe som var blevet lammet for nylig, mens 80% af musene i den “kroniske” gruppe med langvarig lammelse kom til at gå igen.
Ifølge forskerne bag projektet, er de mindre end tre år væk fra at kunne udføre kliniske forsøg på mennesker.
– Vi håber på at kunne begynde med de kliniske forsøg på mennesker i løbet af de kommende par år og forhåbenltigt vil de patienter kunne gå igen. Vores prækliniske program er allerede drøftet med den [amerikanske regulator] FDA. Da vi foreslår en avanceret teknologi inden for regenerativ medicin og der på nuværende tidspunkt ikke er noget alternativ til lammede patienter, har vi god grund til at forvente en relativ hurtig godkendelse af vores teknologi, siger leder af forskerholdet, prof. Tal Dvir.
Researchers led by Tal Dvir @TelAvivUni have created a new tissue implant to heal a severed spine.
— Advanced Sci News (@AdvSciNews) February 7, 2022
The team demonstrated the implant's ability to help paralyzed mice walk again, and say they hope to move to clinical trials in the next few years.https://t.co/nWSyYhFg57
– Virksomhedens prækliniske program er allerede drøftet med den [amerikanske regulator] FDA. Da vi foreslår en avanceret teknologi inden for regenerativ medicin og der på nuværende tidspunkt ikke er noget alternativ til lammede patienter, har vi god grund til at forvente en relativ hurtig godkendelse af vores teknologi